Solifenacine Teva Filmomh Tabl 2 X 100 X 10mg

Wanneer mag u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt.  als u problemen heeft met het ledigen van uw blaas (= blaasobstructie) of als u moeite moet doen om te urineren (bv. een zwakke urinestroom). U loopt een veel groter risico op accumulatie van urine in de blaas (urineretentie).  als u een obstructie van het spijsverteringsstelsel heeft (constipatie).  als u een verhoogd risico heeft op verminderde activiteit van het spijsverteringsstelsel (maag- en darmbewegingen). Uw arts heeft u daarvan op de hoogte gesteld als dat het geval is.  als u lijdt aan een ernstige nierziekte.  als u lijdt aan een matige leverziekte.  als u een maagbreuk (hiatus hernia) of brandend maagzuur heeft.  als u een zenuwziekte (autonome neuropathie) heeft. Raadpleeg uw arts indien u lijdt aan één van bovenstaande aandoeningen of daar in het verleden aan geleden heeft, voor u de behandeling met Solifenacine Teva start.

Het actieve bestanddeel van Solifenacine Teva behoort tot de groep van anticholinergica. Deze geneesmiddelen worden gebruikt om de activiteit van een overactieve blaas te verminderen. Dit zorgt ervoor dat u langer kunt wachten voordat u naar het toilet gaat en het vergroot de hoeveelheid urine die uw blaas kan bevatten. Solifenacine Teva wordt gebruikt bij de behandeling van symptomen van een overactieve blaas. De symptomen zijn onder andere: een plotselinge sterke aandrang tot plassen zonder waarschuwing vooraf, erg vaak moeten plassen of het verlies van urine omdat u het toilet niet op tijd bereikt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Solifenacine Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Het is vooral belangrijk om uw arts in te lichten als u de volgende geneesmiddelen neemt:  andere anticholinergische geneesmiddelen, want dan kunnen de effecten en de bijwerkingen van beide geneesmiddelen versterkt worden.  cholinergica, aangezien die het effect van Solifenacine Teva kunnen verminderen.  geneesmiddelen zoals metoclopramide en cisapride, die het spijsverteringsstelsel sneller doen werken. Solifenacine Teva kan hun effect verminderen.  geneesmiddelen zoals ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamil en diltiazem, die de afbraak van Solifenacine Teva door het lichaam vertragen.  geneesmiddelen zoals rifampicine, fenytoïne en carbamazepine, aangezien ze de afbraak van Solifenacine Teva door het lichaam kunnen versnellen.  geneesmiddelen zoals bisfosfonaten, die een ontsteking van de slokdarm (oesofagitis) kunnen veroorzaken of verergeren.

Bij sommige patiënten die met solifenacinesuccinaat (Solifenacine Teva) werden behandeld is angio-oedeem (huidallergie die een zwelling veroorzaakt in het weefsel net onder het huidoppervlak) met obstructie van de luchtwegen (moeilijk kunnen ademen) gemeld. Indien angio-oedeem optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van solifenacinesuccinaat (Solifenacine Teva) en moet een geschikte therapie worden ingesteld en/of maatregelen worden genomen. Solifenacine Teva kan volgende andere bijwerkingen veroorzaken: Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op 10 mensen):  droge mond. Vaak (komen voor bij minder dan 1 op 10 mensen):  troebel zicht  constipatie, gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik, buikpijn, boeren, misselijkheid, en maagzuur (dyspepsie), pijn in de maagstreek. Soms (komen voor bij minder dan 1 op 100 mensen):  urineweginfectie, blaasinfectie  slaperigheid, stoornis in de smaakgewaarwording (dysgeusie),  droge (geïrriteerde) ogen  droog neusslijmvlies  refluxziekte (gastro-oesofageale reflux), droge keel  droge huid  moeite met het urineren  vermoeidheid, vochtophoping in de onderbenen (oedeem). Zelden (komen voor bij minder dan 1 op 1000 mensen)  vastzitten van een grote hoeveelheid harde ontlasting in de dikke darm (fecale impactie)  achterblijven van urine in de blaas ten gevolge van een gestoorde blaaslediging (urinaire retentie)  duizeligheid, hoofdpijn  braken  jeuk, huiduitslag. Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op 10.000 mensen):  hallucinaties, verwarring  allergische uitslag. Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)  verminderde eetlust, hoge niveaus van kaliumspiegels in het bloed die een abnormaal hartritme kunnen veroorzaken  verhoogde oogdruk  veranderingen in de elektrische activiteit van het hart (ECG), onregelmatige hartslag (Torsade de Pointes), uw hartslag voelen, versnelde hartslag  stemstoornissen  leveraandoeningen  spierzwakte  renale stoornissen. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - www.fagg.be - Afdeling Vigilantie – Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?  U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  als u moeilijk kunt plassen of uw blaas moeilijk volledig kunt ledigen (urineretentie)  als u lijdt aan een ernstige maag- of darmaandoening (o.a. toxisch megacolon, een complicatie die geassocieerd wordt met ulceratieve colitis)  als u lijdt aan de spierziekte myasthenia gravis, die een extreme zwakte van bepaalde spieren kan veroorzaken  als u lijdt aan een verhoogde druk in de ogen, met progressief verlies van het gezichtsvermogen (glaucoom)  als u nierdialyses ondergaat  als u een ernstige leverziekte heeft  als u lijdt aan een ernstige nierziekte of een matige leverziekte EN daarvoor behandeld wordt met geneesmiddelen die het verwijderen van Solifenacine Teva uit het lichaam kunnen tegengaan (bv. ketoconazol). Uw arts of apotheker heeft u daarvan op de hoogte gesteld als dat het geval is. Raadpleeg uw arts indien u lijdt aan één van bovenstaande aandoeningen of daar in het verleden aan geleden heeft, voor u de behandeling met Solifenacine Teva start.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

U gebruikt Solifenacine Teva beter niet als u zwanger bent, tenzij het absoluut noodzakelijk is. Gebruik Solifenacine Teva niet als u borstvoeding geeft, aangezien solifenacine in de moedermelk kan terechtkomen.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De geadviseerde dosering is 5 mg per dag, tenzij uw arts u heeft gezegd om 10 mg per dag in te nemen. U moet de tablet met wat vloeistof heel doorslikken. Ze kan naar keuze met of zonder voedsel worden ingenomen. U mag de tabletten niet pletten.