Paroxetine Viatris 30mg Tabl 56 Blister
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Ernstige depressieve episodes
- Obsessieve-compulsieve stoornissen (OCS)
- Paniekstoornissen met en zonder agorafobie
- Sociale angststoornissen/sociale fobie
- Gegeneraliseerde angststoornissen
- Posttraumatische stressstoornissen
Welke stoffen zitten er in Paroxetine Viatris?
De werkzame stof in Paroxetine Viatris 30 mg is paroxetine.
Elke filmomhulde tablet bevat paroxetine 30 mg in de vorm van watervrij hydrochloride.
De andere stoffen in Paroxetine Viatris 30 mg zijn:
Kern van de tablet: watervrij calciumwaterstoffosfaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, natriumzetmeelglycolaat en magnesiumstearaat. Zie rubriek 2 'Paroxetine Viatris bevat natrium'.
Omhulling van de tablet: talk, titaniumdioxide (E171), en basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
De kans op bijwerkingen is het grootst de eerste weken dat u paroxetine inneemt.
Als de volgende effecten optreden, vertel het uw arts onmiddellijk of ga naar de spoeddienst in het dichtstbijzijnde ziekenhuis:
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen)
- Ongewone blauwe plekken of bloeding, waaronder bloedbraken of bloed in de stoelgang
- Niet kunnen wateren
Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen)
- Stuipen (toevallen)
- Rusteloosheid en niet kunnen blijven stilzitten of stilstaan. U heeft mogelijk een ernstige aandoening die acathisie wordt genoemd. Verhoging van de dosering van paroxetine kan die gevoelens nog verergeren.
- Vermoeidheid, zich zwak of verward voelen en pijnlijke, stijve of ongecoördineerde spieren hebben. Dat komt mogelijk doordat het natriumgehalte in uw bloed te laag is.
Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen)
- Allergische reacties, die ernstig kunnen zijn zoals een rode huiduitslag met kwaddels, zwelling van de oogleden, het gezicht, de lippen, de tong en/of de keel, die problemen met de ademhaling (kortademigheid) of slikmoeilijkheden kan veroorzaken en waarbij u zich zwak of ijlhoofdig voelt en een appelflauwte of bewustzijnsverlies kunt vertonen.
Volwassenen
- Aanbevolen dosering: 20 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
- Max. 50 mg/dag
- Startdosis: 20 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
- Aanbevolen dosering: 40 mg/dag
- Max. 60 mg /dag
- Startdosis: 10 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijke dosisverhoging met stappen van 10 mg
- Aanbevolen dosering: 40 mg/dag
- Max. 60 mg /dag
- Aanbevolen dosering: 20 mg/dag
- Indien nodig, geleidelijk verhogen met stappen van 10 mg
- Max. 50 mg /dag
Toedieningswijze
- Inname 1 x daags ('s morgens) tijdens de maaltijd
- Het tablet doorslikken zonder kauwen
| CNK | 2647022 |
|---|---|
| Organisaties | Viatris |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 81 mm |
| Lengte | 129 mm |
| Diepte | 55 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 56 |
| Actieve ingrediënten | paroxetine hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |