Noranelle 30/150mcg Filmomh Tabl 6 X 21
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Noranelle is een anticonceptiepil en wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen.
Elke tablet bevat een kleine hoeveelheid van twee verschillende vrouwelijke hormonen: levonorgestrel en ethinylestradiol.
Anticonceptiepillen die twee hormonen bevatten, worden 'combinatie'-pillen genoemd.
De werkzame stoffen in dit middel zijn:
Een filmomhulde tablet (een 'pil') bevat 0,03 mg ethinylestradiol en 0,15 mg levonorgestrel
De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern van de tablet: lactosemonohydraat (zie rubriek 2 'Noranelle bevat lactose'), maiszetmeel, gelatine, magnesiumstearaat
Omhulling van de tablet: hypromellose, macrogol, titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172)
Zoals elk middel kan ook dit middel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Als u een bijwerking krijgt, vooral als die ernstig en langdurig is, of als u een verandering opmerkt in uw gezondheidstoestand waarvan u denkt dat die mogelijk te wijten is aan Noranelle, neem dan contact op met uw arts.
Een verhoogd risico op bloedstolsels in uw aders (veneuze trombo-embolie (VTE)) of bloedstolsels in uw slagaders (arteriële trombo-embolie (ATE)), goedaardige levertumoren, cellulaire veranderingen in de baarmoederhals, baarmoederhalskanker en borstkanker is aanwezig bij alle vrouwen die gecombineerde hormonale anticonceptiva innemen. Voor meer informatie over de verschillende risico's van de inname van gecombineerde hormonale anticonceptiva, zie rubriek 2 'Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?'.
Hieronder volgt een lijst van de bijwerkingen die werden toegeschreven aan het gebruik van Noranelle.
Ernstige bijwerkingen
Neem onmiddellijk contact op met een arts als u een van de volgende symptomen van angio-oedeem ervaart: gezwollen gezicht, tong en/of keel en/of slikmoeilijkheden of netelroos eventueel met ademhalingsproblemen (zie ook rubriek "Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen").
Het gebruik van 'pillen' met dezelfde werkzame bestanddelen als Noranelle wordt meestal in verband gebracht met bijwerkingen zoals hoofdpijn (inclusief migraine), spotting en intermenstrueel bloedverlies.
Andere mogelijke bijwerkingen
Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen)
- hoofdpijn (met inbegrip van migraine)
- bloeding of doorbraakbloeding tussen de menstruaties
Vaak (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
- wisselende stemming met inbegrip van depressie, verandering van de zin in seks (libido)
- ontsteking van de vagina met inbegrip van een schimmelinfectie (candidiasis)
- zenuwachtigheid, stupor, duizeligheid
- misselijkheid, braken, maagpijn
- vochtophoping in de weefsels (oedeem)
- acne
- pijn in de borsten, gevoelige borsten, afscheiding uit de tepel, veranderingen van de vaginale afscheiding, veranderingen van de afscheiding uit de baarmoederhals, pijnlijke of onregelmatige menstruaties, uitblijven van de menstruaties
- gewichtstoename of gewichtsverlies
- ontsteking van de vagina, inclusief schimmelinfecties (candidiasis)
Soms (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
- meer eetlust of minder eetlust
- buikkrampen, flatulentie, diarree
- huiduitslag, geelbruine vlekken op de huid (chloasma), mogelijk blijvend, meer haargroei, haaruitval, urticaria (jeuk)
- borstvergroting
- verhoogde bloeddruk, veranderingen van de bloedlipidenspiegels waaronder hypertriglyceridemie
- stoornis van het vermogen om glucose af te breken (glucose-intolerantie)
Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen):
- allergische reacties, waaronder zeer ernstige met ademhalings- en bloedsomloopsymptomen, pijnlijke zwelling van de huid en slijmvliezen (angio-oedeem)
- contactlenzen niet goed verdragen
- schadelijke bloedstolsels in een ader of slagader, bijv:
- in een been of voet
- in een long
- hartaanval
- beroerte
- mini-beroerte of tijdelijke symptomen die lijken op een beroerte, bekend als een voorbijgaande ischemie
- bloedstolsels in de lever, maag/darmen, nieren of oog
- geel worden van de huid of het wit van de ogen door een obstructie in de galwegen (cholestatische geelzucht)
- erythema nodosum (gekenmerkt door pijnlijke, roodachtige knobbels in de huid), erythema multiforme (ernstige uitslag)
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U mag Noranelle niet gebruiken als u aan een van de onderstaande aandoeningen lijdt. Als u een van de hieronder vermelde aandoeningen heeft, vertel dit dan aan uw arts. Uw arts zal met u bespreken welke andere vorm van anticonceptie geschikter is voor u.
Noranelle niet gebruiken,
als u zwanger bent of vermoedt zwanger te zijn.
als u een bloedstolsel heeft in een bloedvat van uw benen (diepe veneuze trombose, DVT), uw longen (longembolie, PE) of andere organen, of u heeft dit ooit gehad.
als u weet dat u een stoornis van de bloedstolling heeft – bijvoorbeeld proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie, antitrombine-III-deficiëntie, factor V-Leiden of antistoffen tegen fosfolipiden, of andere bloedstollingsstoornissen die gepaard gaan met een neiging tot trombose, hartklepaandoeningen of hartritmestoornissen.
als u een operatie moet ondergaan of u bent gedurende lange tijd niet op de been (zie rubriek 'Bloedstolsels').
als u ooit een hartaanval of een beroerte heeft gehad.
als u angina pectoris (een aandoening die ernstige pijn op de borst veroorzaakt en een eerste teken van een hartaanval kan zijn) of een transiënte ischemische aanval (TIA – voorbijgaande symptomen van een beroerte zoals wazig zien of spierverlamming) heeft of u heeft dit ooit gehad.
als u een van de volgende ziektes heeft die het risico op een bloedstolsel in uw slagaders kunnen verhogen:
ernstige diabetes met beschadiging van de bloedvaten
zeer hoge bloeddruk (continu boven 140/90 mmHg)
een zeer hoog vetgehalte in het bloed (cholesterol of triglyceriden)
een aandoening die hyperhomocysteïnemie wordt genoemd
als u rookt (zie ook rubriek 2 'Bloedstolsels').
Bestaande of eerder doorgemaakte alvleesklierontsteking als deze gepaard gaat met ernstige hypertriglyceridemie.
als u een vorm van migraine die 'migraine met aura' wordt genoemd heeft of u heeft dit ooit gehad.
als hoofdpijn ongewoon vaak voorkomt, aanhoudend of ernstig is, of als je plotselinge sensorische, waarnemings (visuele, auditieve) of bewegingsstoornissen hebt, met name verlamming (mogelijke eerste tekenen van een beroerte).
als u een leverziekte heeft (of u heeft die ooit gehad) zolang uw leverfunctietests in het bloed nog steeds
| CNK | 3621026 |
|---|---|
| Organisaties | Ceres Pharma, Mithra Pharmaceuticals |
| Merken | ceres pharma |
| Breedte | 73 mm |
| Lengte | 114 mm |
| Diepte | 34 mm |
| Actieve ingrediënten | ethinylestradiol, levonorgestrel |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |