Meloxicam Viatris 15mg Tabl 30

Exacerbaties van osteoartrose

Reumatoïde artritis of ankyloserende spondylitis

Welke stoffen zitten er in Meloxicam Viatris?

• De werkzame stof is meloxicam. Elke tablet bevat 7,5 mg of 15 mg meloxicam.

• De andere stoffen zijn microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd maïszetmeel, lactosemonohydraat, maïszetmeel, natriumcitraat, colloïdaal watervrij silica en magnesiumstearaat.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Zet de inname van dit geneesmiddel stop en neem onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de afdeling spoedeisende hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis als u de volgende bijwerkingen krijgt:

Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen)  Bloeding in de maag of darm die te zien kan zijn als bloed in uw stoelgang, zwarte teerachtige stoelgang of als u moet braken kan uw braaksel rode of donkere bloeddeeltjes bevatten die eruitzien als koffiegruis, opgezette maag, branderige pijn of gevoeligheid in uw maag- of darmstreek, verlies van eetlust, misselijkheid met of zonder braken. Dit kunnen ook tekenen zijn van een zweer of scheur in uw maag of darm.

Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1000 mensen)  Een toename van infecties die te zien kunnen zijn aan koorts, hevige rillingen, keelpijn of mondzweren (deze tekenen kunnen erop wijzen dat u een laag aantal witte bloedcellen in uw lichaam heeft);  Mogelijk levensbedreigende huidreacties zoals grote rode plekken met blaarvorming en schilfering van de huid en bloeding van de lippen, ogen, geslachtsdelen of mond (mogelijk ook Stevens-Johnson syndroom of toxische epidermale necrolyse).

Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10000 mensen)  Geel worden van de huid of het wit van de ogen, donkere urine, bleke stoelgang en zich algemeen onwel voelen (deze tekenen kunnen erop wijzen dat u ernstige problemen heeft met uw lever);  Weinig of geen urine produceren, pijn of moeite met plassen, troebele of donkere urine, bloed in de urine of lage rugpijn (deze tekenen kunnen erop wijzen dat u ernstige problemen heeft met uw nieren, te zien bij patiënten met risicofactoren zoals een laag bloedvolume, hoge leeftijd, hart-, nier- of ernstige leverproblemen);  Tekenen van een hartaanval of beroerte, mogelijk veroorzaakt door een bloedstolsel: - tekenen van een hartaanval zijn pijn op de borst die zich kan verspreiden over het bovenlichaam of een gevoel van beklemming of een zwaar gevoel op de borst, met zweten, misselijkheid, braken of duizeligheid ; - tekenen van een beroerte zijn plotselinge zwakte of een verdoofd gevoel van het gezicht, een arm of been, plotse ernstige hoofdpijn, plotse veranderingen van de spraak of verwardheid, plotse veranderingen van het evenwicht, de coördinatie of het lopen, of bewustzijnsverlies of epileptische aanval (stuip).

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)  Ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht, de ogen, de mond, de lippen, de tong of de keel veroorzaakt, wat slik- en ademhalingsproblemen kan veroorzaken;  Pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier);  Onvruchtbaarheid bij vrouwen, uitgestelde ovulatie.

Andere bijwerkingen die gezien werden met andere niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) maar nog niet met meloxicam  Hartfalen;  Andere ernstige nierproblemen.

Wanneer mag u Meloxicam Viatris niet gebruiken?

• tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap;

• u bent een kind of jongere onder de 16 jaar;

• u bent allergisch voor meloxicam of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• u bent allergisch voor acetylsalicylzuur (bv. aspirine) of andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's);

• u heeft eerder symptomen gehad van piepende ademhaling, beklemming op de borstkas, kortademigheid (astma), zwellingen in de neus die een verstopping veroorzaken (neuspoliepen), zwelling rond de ogen, het gezicht, de lippen, de mond of keel, die ademhalingsproblemen veroorzaakt (angio-oedeem) of netelroos bekend als kwaddels (urticaria) na een behandeling met acetylsalicylzuur of andere niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's);

• u heeft momenteel een bloeding in de maag of darm;

• u heeft twee of meer episodes van zweren of bloeding in de maag of darm gehad;

• u heeft ooit een bloeding of scheuren (perforaties) in de maag of darm gehad na gebruik van een NSAID;

• u heeft een bloedingsstoornis of u heeft dit ooit gehad of u heeft een hersenbloeding gehad (cerebrovasculaire bloeding);

• u heeft ernstige leverproblemen;

• u heeft ernstig nierfalen en wordt niet gedialyseerd;

• u lijdt aan ernstig hartfalen.

Volwassenen en kinderen > 15 jaar

• Exacerbaties van osteoartrose
  • Gebruikelijke dosering: 1/2 tablet per dag
  • Maximale dosering: 1 tablet per dag
  • Reumatoïde artritis, ankyloserende spondilitis
  • Gebruikelijke en maximale dosering: 1 tablet per dag
  • Naar gelang van de therapeutische respons kan de dosis verlaagd worden tot 1/2 tablet per dag

Toedieningswijze

• In één keer innemen met water of een andere vloeistof, tijdens een maaltijd