Ghemaxan 8.000ie 80mg/0,8ml Voorg.sp. 10+nldbesc
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Ghemaxan bevat de werkzame stof enoxaparinenatrium, wat een heparine met een laag moleculair gewicht is (LMWH).
Dit middel werkt op twee manieren.
1) Het stoppen van de groei van bestaande bloedstolsels. Dit helpt uw lichaam om ze af te breken zodat zij niet langer schadelijk zijn.
2) Stoppen van de vorming van bloedstolsels in uw bloed.
Dit middel kan gebruikt worden om:
bloedstolsels in uw bloed te behandelen om de vorming van bloedstolsels in uw bloed te voorkomen in de volgende situaties:
Voor en na een operatie
Wanneer u een plotseling ziek bent geworden en niet goed kan bewegen of lopen
Als u een bloedstolsel heeft gehad als gevolg van kanker, om te voorkomen dat zich nog meer bloedstolsels vormen
Wanneer u een instabiele angina pectoris (beklemmend, drukkend, pijnlijk gevoel op de borst) heeft (een aandoening waarbij er niet voldoende bloed naar uw hart stroomt)
Na een hartaanval
om de vorming van bloedstolsels in de slangen van uw dialyseapparaat te verhinderen (bij mensen met ernstige nierproblemen)
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is:
Ghemaxan 2.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 2.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 20 mg) in 0,2 ml water voor injecties.
Ghemaxan 4.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 4.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 40 mg) in 0,4 ml water voor injecties.
Ghemaxan 6.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 6.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 60 mg) in 0,6 ml water voor injecties.
Ghemaxan 8.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 8.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 80 mg) in 0,8 ml water voor injecties.
Ghemaxan 10.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 10.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 100 mg) in 1 ml water voor injecties.
Ghemaxan 12.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 12.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 120 mg) in 0,8 ml water voor injecties.
Ghemaxan 15.000 IE: Elke voorgevulde spuit bevat enoxaparinenatrium 15.000 IE anti-Xa activiteit (overeenkomend met 150 mg) in 1 ml water voor injecties.
De andere stof in dit middel is water voor injecties.
Wisselen van anticoagulatiebehandeling (behandeling om bloedstolsels te voorkomen of te verwijderen)
- Wisselen van Ghemaxan naar vitamine K-antagonisten (bvb.. warfarine)
Uw arts zal u vragen een speciaal bloedonderzoek INR te ondergaan en uw arts zal u daarna vertellen wanneer u moet stoppen met het gebruik van Ghemaxan.
- Wisselen van vitamine K-antagonisten (bvb. warfarine) naar Ghemaxan
Stop met het innemen van de vitamine K-antagonist. Uw arts zal u vragen het bloedonderzoek INR te ondergaan en uw arts zal u daarna vertellen wanneer u moet starten met Ghemaxan.
- Wisselen van Ghemaxan naar een behandeling met directe orale anticoagulantia (bloedstollingsremmers die via de mond ingenomen worden)
Stop met het gebruiken van Ghemaxan. Start met het innemen van het directe orale anticoagulans 0-2 uur voordat u de volgende injectie gehad zou hebben. en ga vervolgens verder zoals gebruikelijk.
- Wisselen van een behandeling met directe orale anticoagulantia (bloedstollingsremmers die via de mond ingenomen worden) naar Ghemaxan
Stop met inname van het directe orale anticoagulans. Start de behandeling met Ghemaxan pas 12 uur na de laatste dosis van het directe orale anticoagulans.
Overige bijwerkingen:
Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)
• Bloedingen
• Hogere hoeveelheid leverenzymen dan normaal
Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)
• Makkelijker blauwe plekken krijgen dan normaal. Dit kan door een tekort aan bloedplaatjes in het bloed komen (trombocytopenie).
• Roze vlekken op uw huid. Deze komen vaker voor in het gebied waar u de injectie met Ghemaxan hebt gekregen.
• Huiduitslag (netelroos, galbulten)
• Jeukende rode huid.
• Blauwe plek of pijn op de injectieplaats.
• Minder rode bloedcellen in het bloed dan normaal.
• Meer bloedplaatjes in het bloed dan normaal.
• Hoofdpijn.
Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)
• Plotselinge ernstige hoofdpijn. Dit kan een teken zijn van een bloeding in de hersenen.
• Gevoeligheid en zwelling in uw buik. Dit kan wijzen op een bloeding in uw buik.
• Grote rode onregelmatig gevormde huidwonden met of zonder blaren.
• Huidirritatie (plaatselijke irritatie).
• U merkt dat uw huid of ogen geel worden en dat uw urine donkerder van kleur wordt. Dit kan wijzen op een leverprobleem.
Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)
• Ernstige allergische reacties. De symptomen zijn onder andere: huiduitslag, problemen met slikken of ademen, zwelling van uw lippen, gezicht, keel of tong.
• Meer kalium in uw bloed dan normaal. Dit gebeurt vaker bij mensen met nierproblemen of suikerziekte. Uw arts kan dit controleren door bloedonderzoek te doen.
• Stijging van een bepaalde soort witte bloedcellen (eosinofielen) in het bloed. Uw arts kan dit controleren door bloedonderzoek te doen.
• Haaruitval.
• Osteoporose (een aandoening waarbij uw botten gemakkelijker breken) na langdurig gebruik van dit middel.
• Tintelen, verdoofd gevoel en spierzwakte (met name in het onderste deel van uw lichaam) na spinaalpunctie (vocht aftappen uit uw ruggengraat) of een spinaal anesthesie (verdoving van uw ruggengraat).
• Het verlies van de controle over uw blaas of darmen (zodat u niet merkt wanneer u naar het toilet moet).
• Harde massa of knobbel op de injectieplaats.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
• u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Verschijnselen van een allergische reactie zijn: huiduitslag, problemen met slikken of ademen, zwelling van uw lippen, gezicht, keel of tong.
• als u allergisch bent voor heparine of andere laagmoleculairgewicht heparines zoals nadroparine, tinzaparine of dalteparine
• als u een reactie hebt gehad op heparine in de afgelopen 100 dagen waardoor een sterke daling van uw bloedplaatjes optrad - deze reactie wordt heparine-geïnduceerde trombocytopenie genoemd - of als u antilichamen (afweerstoffen aangemaakt door het lichaam) tegen enoxaparine in uw bloed heeft
• als u heel veel bloed verliest of een een aandoening heeft met een hoog risico op bloeding (zoals maagzweer, u werd kortgeleden geopereerd aan de hersenen of ogen, inclusief recent hemorragische beroerte (beroerte ontstaan door een bloeding).
• als u dit middel gebruikt om bloedstolsels in uw lichaam te behandelen en als u binnen 24 uur een spinale of epidurale anesthesie (verdoving via de ruggengraat) krijgt of als u een lumbaalpunctie (onderzoek waarbij er vocht uit de ruggenwervels van de onderrug wordt gehaald) krijgt.
| CNK | 4182911 |
|---|---|
| Organisaties | Effik Benelux |
| Merken | Effik BENELUX |
| Breedte | 154 mm |
| Lengte | 172 mm |
| Diepte | 66 mm |
| Actieve ingrediënten | enoxaparine natrium |