Co Enalapril EG 20/12,5Mg Tabl 98

Essentiële hypertensie

Elke tablet bevat:

• 20 mg enalaprilmaleaat
• 12,5 mg hydrochloorthiazide

De andere stoffen in Enalapril EG zijn:

• lactosemonohydraat
• maïszetmeel
• gepregelatiniseerd zetmeel
• talk
• natriumwaterstofcarbonaat
• magnesiumstearaat

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

In de volgende gevallen moet u stoppen met het gebruik van Co-Enalapril EG en onmiddellijk contact opnemen met uw arts:

 als u een zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel krijgt met mogelijk moeilijk ademen of slikken (komt vaak voor: kan tot 1 op 10 mensen treffen)

 als u gezwollen handen, voeten of enkels krijgt (komt vaak voor: kan tot 1 op 10 mensen treffen)

 als u netelroos krijgt (komt soms voor: kan tot 1 op 100 mensen treffen)

 ernstige overgevoeligheidsreactie met hoge koorts, huiduitslag die eruitziet als schietschijven (erythema multiforme), Stevens-Johnsonsyndroom en toxische epidermale necrolyse (ernstige huidaandoeningen met roodheid, schilfering en vervelling van de huid), ernstige huidontsteking met verlies van huid en haar (dermatitis exfoliativa), cutane lupus erythematosus (een immuunziekte), rode verkleuring van de huid met afschilfering (erytrodermie), met vocht gevulde blaasjes op de huid (pemfigus), rode of paarse puntjes op de huid (purpura) (komt zelden voor: kan tot 1 op 1000 mensen treffen)

 ontsteking van de lever (hepatitis), leverfalen dat fataal kan zijn, gelige verkleuring van de ogen of huid (geelzucht) (komt zelden voor: kan tot 1 op 1000 mensen treffen)

De eerste dosis kan een sterkere verlaging van de bloeddruk veroorzaken dan de verlaging die optreedt bij een continue behandeling. U merkt dit door slapte of duizeligheid en het kan helpen als u gaat liggen. Als u zich hierover zorgen maakt, neem dan contact op met uw arts.

Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen):

 wazig zicht

 duizeligheid

 hoest

 misselijkheid

 zwakte

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen):

 laag kaliumgehalte in het bloed, verhoogde hoeveelheid cholesterol of vet in het bloed, grote hoeveelheid urinezuur in het bloed

 hoofdpijn, depressie, flauwvallen (syncope), verandering in de smaak

 duizeligheid door lage bloeddruk (waaronder bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding), pijn op de borst (angina pectoris), abnormaal hartritme, snelle hartslag

 kortademigheid

 diarree, buikpijn

 huiduitslag

 spierkrampen**

 pijn op de borst, vermoeidheid

 grote hoeveelheid kalium in het bloed, verhoogde hoeveelheid creatinine in het bloed

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):

 bloedarmoede (anemie, waaronder aplastische en hemolytische anemie)

 laag bloedsuikergehalte (hypoglykemie), laag magnesiumgehalte (hypomagnesiëmie), ziekte met pijnlijke, gezwollen gewrichten veroorzaakt door urinezuurkristallen (jicht)*

 verwardheid, slaperigheid, slapeloosheid, zenuwachtigheid, tintelingen zonder oorzaak (paresthesie), draaierig gevoel (vertigo), verminderd seksueel verlangen*

 oorsuizen

 rood worden van het gezicht, snelle of onregelmatige hartslag (hartkloppingen), hartaanval, beroerte mogelijk als gevolg van een te lage bloeddruk bij risicopatiënten (patiënten met doorbloedingsstoornissen van het hart of de hersenen)

 loopneus, keelpijn en heesheid, astma-geassocieerde beklemming op de borst (moeite met ademhalen en piepende ademhaling)

 langzame beweging van voedsel door uw darm (ileus), ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis), braken, verstoorde spijsvertering (indigestie), verstopping (constipatie), verlies van eetlust (anorexie), maagpijn en maagirritatie en/of maagzweer, droge mond, overmatig gas in de maag of darm*

 toegenomen zweten (diaforese), jeuk (pruritus), netelroos (urticaria), haaruitval (alopecia)

 gewrichtspijn*

 nierproblemen (nierdisfunctie), nierfalen, eiwit in de urine (proteïnurie)

 impotentie

 zich onwel voelen (malaise), koorts

 hoog ureumgehalte in het bloed, laag natriumgehalte in het bloed

Wanneer mag u Co-Enalapril EG niet gebruiken?

 U bent allergisch voor enalaprilmaleaat, hydrochloorthiazide of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

 U bent in het verleden behandeld met een geneesmiddel uit dezelfde groep medicijnen als dit geneesmiddel (ACE-remmers) en u heeft allergische reacties gehad met zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel met daarbij moeilijk slikken of ademen. U mag dit geneesmiddel niet innemen als u een van de genoemde reacties, zonder een bekende oorzaak, heeft gehad of als bij u erfelijk of idiopathisch angio-oedeem is vastgesteld.

 U bent allergisch voor geneesmiddelen op basis van sulfonamide. Als u niet zeker weet welke geneesmiddelen dat zijn, vraag het dan aan uw arts.

 U kunt niet plassen.

 U heeft ernstige nierproblemen.

 U heeft diabetes of een verminderde nierfunctie en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

 U bent meer dan 3 maanden zwanger. (Het is ook beter Co-Enalapril EG te vermijden in het vroege stadium van de zwangerschap – zie rubriek over zwangerschap).

 U heeft ernstige leverproblemen.

 Als u sacubitril/valsartan, een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van een type langdurig (chronisch) hartfalen bij volwassenen, gebruikt of heeft gebruikt, omdat het risico op angio-oedeem (een snelle onderhuidse zwelling, op een plek zoals de keel) dan verhoogd is.

Volwassenen

• 1 tablet /dag

Toedieningswijze

• Inname met of zonder voedsel

CNK	2051068
Organisaties	Eurogenerics (EG) Generics & Consumer
Merken	Eurogenerics (EG)
Breedte	65 mm
Lengte	120 mm
Diepte	50 mm
Hoeveelheid verpakking	98
Actieve ingrediënten	enalapril maleaat, hydrochloorthiazide
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter