Ciprofloxacine Viatris 250mg Tabl 10

Infecties

• Lagere luchtweginfecties veroorzaakt door Gramnegatieve bacteriën
  • Exacerbaties van chronisch obstructief longlijden
  • Bronchopulmonale infecties bij cystische fibrose of bij bronchiëctasieën
  • Pneumonie
  • Chronische purulente otitis media
  • Acute exacerbatie van chronische sinusitis, in het bijzonder wanneer deze veroorzaakt is door Gramnegatieve bacteriën
  • Urineweginfecties
  • Door gonokokken veroorzaakte urethritis en cervicitis
  • Epididymo-orchitis waaronder gevallen die veroorzaakt zijn door Neisseria gonorrhoeae
  • Ontsteking in het kleine bekken bij vrouwen waaronder gevallen die veroorzaakt zijn door Neisseria gonorrhoeae
  • Infecties van het maagdarmstelsel (bijv. reizigersdiarree)
  • Intra-abdominale infecties
  • Infecties van de huid en weke delen, veroorzaakt door Gramnegatieve bacteriën
  • Maligne otitis externa
  • Infecties van botten en gewrichten
  • Behandeling en profylaxe van infecties bij neutropene patiënten
  • Profylaxe van invasieve infecties die veroorzaakt zijn door Neisseria meningitidis
  • Anthrax pulmonalis (profylaxe na blootstelling en curatieve behandeling)
  • Bronchopulmonale infecties bij cystische fibrose, veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa
  • Gecompliceerde urineweginfecties en pyelonefritis
  • Anthrax pulmonalis (profylaxe na blootstelling en curatieve behandeling)

Welke stoffen zitten er in Ciprofloxacine Viatris?

De werkzame stof is ciprofloxacine. Elke tablet bevat 250 mg of 500 mg ciprofloxacine (als

ciprofloxacine hydrochloride).

De andere stoffen in de tabletten zijn microkristallijne cellulose, maïszetmeel, crospovidon,

gepregelatiniseerd zetmeel, watervrij colloïdaal silica en magnesiumstearaat. De

filmomhulling bevat hypromellose, titaniumdioxide (E171), polydextrose, glyceroltriacetaat en

macrogol.

Neem Ciprofloxacine Viatris niet samen in met tizanidine (tegen spierspasticiteit bij multipele sclerose of blessures of ziektes van de ruggengraat), omdat dit bijwerkingen kan veroorzaken zoals lage bloeddruk en slaperigheid (zie rubriek 2 'Wanneer mag u Ciprofloxacine Viatris niet gebruiken?').

U moet het uw arts vertellen als u andere geneesmiddelen inneemt die uw hartritme kunnen veranderen: geneesmiddelen uit de groep antiaritmica (bv. kinidine, hydrokinidine, disopyramide, amiodaron, sotalol, dofetilide, ibutilide), tricyclische antidepressiva, sommige antimicrobiële middelen (die behoren tot de groep van macroliden), sommige antipsychotica.

Van de volgende geneesmiddelen zijn wisselwerkingen met Ciprofloxacine Viatris in uw lichaam bekend. Inname van Ciprofloxacine Viatris samen met deze geneesmiddelen kan het genezende effect van deze geneesmiddelen beïnvloeden. Het kan ook de kans op bijwerkingen verhogen.

Vertel het uw arts als u het volgende inneemt:

 Vitamine K-antagonisten (bijv. warfarine, acenocoumarol, fenprocoumon of fluïndion) of andere orale antistollingsmiddelen (bloedverdunners);

 probenecid (tegen jicht);

 methotrexaat (tegen bepaalde soorten kanker, psoriasis, reumatoïde artritis);

 theofylline (tegen ademhalingsproblemen);

 olanzapine (een antipsychoticum)

 clozapine (een antipsychoticum);

 ropinirol (tegen ziekte van Parkinson);

 fenytoïne (tegen epilepsie);

 metoclopramide (tegen misselijkheid en braken);

 ciclosporine (voor huidaandoeningen, reumatoïde artritis en bij orgaantransplantatie).

Ciprofloxacine Viatris kan de concentraties verhogen van de volgende geneesmiddelen in uw bloed en het kan zijn dat de arts uw dosis moet aanpassen. Vertel het uw arts als u het volgende inneemt of wil innemen:

 pentoxifylline (tegen circulatiestoornissen);

 cafeïne;

 duloxetine (tegen depressie, angst, pijn (diabetische zenuwbeschadiging) of incontinentie);

 lidocaïne als injectie (voor hartaandoeningen of veel gebruikt voor verdoving bij operaties);

 sildenafil (tegen impotentie);

 agomelatine;

 zolpidem.

Sommige geneesmiddelen verminderen het effect van Ciprofloxacine Viatris. Laat het uw arts weten als u het volgende inneemt of wil innemen:

 antacida (tegen slechte vertering);

 omeprazol (tegen zure reflux, ook bekend als zuurbranden, maag- of darmzweren);

 mineraalsupplementen;

 sucralfaat (tegen maagzweren);

 geneesmiddelen gebruikt om fosfaat te binden en de fosfaatconcentratie in het bloed te verlagen (bv. sevelameer of lanthaancarbonaat);

 geneesmiddelen of supplementen die calcium, magnesium, aluminium of ijzer bevatten;

 didanosine (tegen hiv-infecties).

Als deze geneesmiddelen moeten ingenomen worden, neem dan Ciprofloxacine Viatris ongeveer twee uur ervóór of niet eerder dan vier uur erna in.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop met de inname van Ciprofloxacine Viatris en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt:

Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1000 mensen):

 plotselinge, ernstige allergische reactie (zie rubriek 2 "Tijdens de inname van Ciprofloxacine Viatris") met symptomen zoals:

• huiduitslag, jeukende huid, netelroos, beklemming op de borst, duizeligheid,

misselijkheid of ijl gevoel of duizeligheid bij het rechtop staan (een anafylactische reactie/shock);

• snelle zwelling van het gezicht, lippen, mond, tong of keel die slik- of ademhalingsmoelijkheden kan veroorzaken (angio-oedeem);

 spierpijn en/of zwakte, ontsteking van de gewrichten en gewrichtspijn, toegenomen spierspanning en krampen, ontsteking van de pezen of peesscheur, vooral van de grote pees achteraan op de hiel (achillespees) (zie rubriek 2 'Tijdens inname van Ciprofloxacine Viatris');

 toename van het aantal infecties, die koorts, ernstige rillingen, keelpijn en mondzweren veroorzaken (door een daling van het aantal witte bloedcellen in het bloed) (zie rubriek 2 'Tijdens de inname van Ciprofloxacine Viatris').

Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10000 mensen):

 ernstige huidreacties zoals

• een uitgebreide uitslag met blaren rond de mond, neus, ogen, geslachtsorganen of over het lichaam;

• met etter gevulde blaren en huiduitslag;

• huiduitslag met mogelijk vervelling en centrale donkere vlekken omgeven door een blekere zone met een donkerdere ring aan de rand;

• een verspreide huiduitslag met uitgebreide vervelling van de huid).

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

 ongewoon gevoel van pijn, branderig gevoel, tintelingen, gevoelloosheid of spierzwakte in de extremiteiten (neuropathie) (zie rubriek 2 'Tijdens de inname van Ciprofloxacine Viatris');

Wanneer mag u Ciprofloxacine Viatris niet gebruiken?

 U bent allergisch voor ciprofloxacine, voor andere chinolongeneesmiddelen (zoals moxifloxacine, norfloxacine, ofloxacine of nalidixinezuur) of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6;  als u tizanidine inneemt (zie rubriek 2 'Neemt u nog andere geneesmiddelen in?').

Volwassenen

• 250 - 750 mg, 2 x /dag, afhankelijk van de indicatie, de ernst en de plaats van de infectie en de gevoeligheid van het causatieve organisme
• 500 mg als eenmalige dosis
  • Ongecompliceerde cystitis bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd
  • Door gonokokken veroorzaakte urethritis en cervicitis
  • Profylaxe van invasieve infecties als gevolg van Neisseria meningitidis

Kinderen

• 10 - 20 mg/kg lichaamsgewicht, 2 x /dag, afhankelijk van de indicatie, de ernst en de plaats van de infectie en de gevoeligheid van het causatieve organisme
• Max. 750 mg per dosis (500 mg bij anthrax)

Toedieningswijze

• De tabletten met vloeistof inslikken zonder kauwen
• Innemen op nuchtere maag versnelt de opname
• Niet innemen met zuivelproducten (bijv. melk, yoghurt) of met mineralen verrijkt vruchtensap (bijv. met calcium verrijkt sinaasappelsap)

CNK	1670371
Organisaties	Viatris
Merken	Viatris
Breedte	65 mm
Lengte	106 mm
Diepte	20 mm
Hoeveelheid verpakking	10
Actieve ingrediënten	ciprofloxacine hydrochloride
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter