Nystatine Susp Or 1x24ml 100000u/ml

Nystatine® is een antibioticum dat gebruikt wordt voor de behandeling van schimmelaandoeningen. Het is aangewezen bij het voorkomen en behandelen van schimmelaandoeningen in de mond, keel, slokdarm, maag of darmen die gevoelig zijn voor nystatine, het werkzaam bestanddeel van dit geneesmiddel. De suspensievorm werd speciaal ontwikkeld voor zuigelingen en kinderen, maar is ook geschikt voor volwassenen.

• spruw bij pasgeborenen
• stomatitis
• zwarte tong, gladde tong
• Candida-angina
• Candida-infecties ter hoogte van de slokdarm, maag of darme
• Intestinale Candida-infecties na langdurige behandeling met antibiotica of corticosteroïden

Het actieve bestanddeel, nystatine, een fungicide contactantibioticum van de familie van de polyenen, is een extract uit culturen van Streptomyces nourseï.

Fungicide spectrum: In vitro is nystatine actief t.o.v. een groot aantal gistachtige en filamenteuze schimmels; in vivo is hij hoofdzakelijk actief op Candida en Geotrichumspecies. Resistente stammen t.o.v. nystatine werden nog niet afgezonderd. Hij heeft geen antibacteriële of antivirale werking.

Zijn activiteit is hoofdzakelijk lokaal (contactactiviteit); de perorale toediening dient als behandeling van een Candida-infectie in de mond of het maag-darmstelsel.

Nystatine 100.000 I.E./ml.

Hulpstoffen:

• Sacharose
• Glycerol
• Natriumsacharine
• Natriumcarmellose
• Dinatriumfosfaat dihydraat
• Methylparahydroxybenzoaat
• Propylparahydroxybenzoaat
• Ethanol
• Synthetisch kersenaroma (derog. 42/284)
• Pepermuntolie
• Kaneeldehyde
• Natriumhydroxide
• Geconcentreerd zoutzuur
• Gezuiverd water

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Soms :

Lichte maag- en darmstoornissen zoals: misselijkheid, braken, diarree

Frequentie niet bekend :

• Orale irritatie of overgevoeligheid voor nystatine na plaatselijk gebruik gemeld. Indien dit zou voorkomen, wordt aangeraden de behandeling te stoppen.

• In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties, onder meer ter hoogte van de huid, voorkomen.

 Symptomen van SJS kunnen blaarvorming, vervelling en bloeding van enig gedeelte van uw huid omvatten (waaronder uw lippen, ogen, mond, neus, geslachtsdelen, handen en voeten), met of zonder huiduitslag. U kunt ook griepachtige symptomen hebben, waaronder koorts, koude rillingen of spierpijn.

 Symptomen van AGEP kunnen een rode, schilferige, sterk verspreide huiduitslag omvatten met bultjes onder de huid (waaronder uw huidplooien, borst, buik, rug en armen) en blaren, gecombineerd met koorts.

Overgevoeligheid t.o.v. een van de bestanddelen (of groepsensibilisatie).

Zuigelingen

• 4 x 1 ml (100.000 U.I.) per dag, toedienen door indruppeling in de mondholte en daarna doorslikken
• Deze dosering mag indien nodig sterk verhoogd worden
• Om recidieven te voorkomen moet de behandeling ten minste 48 uren na de klinische genezing aangehouden worden
• Profylactische dosis bij pasgeborenen: 1 ml éénmaal per dag door rechtstreekse instillatie in de mond

Volwassenen en kinderen

• Buccale moniliasis: 4 x 1 ml (100.000 U.I.) per dag; desnoods mag de dosis sterk opgevoerd worden
• De oplossing in de mondholte indruppelen en enkele minuten in de mond houden alvorens door te slikken
• Om recidieven te voorkomen moet de behandeling ten minste 48 uren na de klinische genezing aangehouden worden