Moxonidine Viatris 0,2mg Filmomh Tabl 98

• Lichte tot matige essentiële hypertensie.

Welke stoffen zitten er in Moxonidine Viatris?

Elke tablet bevat 0,2 mg, 0,3 mg of 0,4 mg van de werkzame stof moxonidine.

De andere stoffen in Moxonidine Viatris zijn lactosemonohydraat, crospovidon (Type A), povidon K-25 en magnesiumstearaat. De filmomhulling bevat hypromellose, titaandioxide (E171), macrogol 400 en ijzeroxide rood (E172).

Neemt u naast Moxonidine Viatris nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker, voornamelijk als het gaat om één van de volgende:

 bètablokkers zoals propanolol of atenolol, gebruikt voor de behandeling van hartproblemen (zie "Als u stopt met het innemen van Moxonidine Viatris" in rubriek 3)  andere geneesmiddelen om de bloeddruk te verlagen zoals furosemide (een diureticum), captopril (een angiotensineconversie-enzymremmer) of tolazoline (een alfablokker)  middelen tegen angst zoals benzodiazepines (bv. diazepam, lorazepam) en depressie (bv.amitryptyline)  slaappillen en kalmeermiddelen  moxonidine wordt door nieren uit het lichaam verwijderd, in het proces dat "tubulaire uitscheiding" heet. Andere geneesmiddelen die op dezelfde manier door de nieren worden afgevoerd, kunnen de werking van moxonidine beïnvloeden.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als de volgende effecten optreden, stop dan met de inname van Moxonidine Viatris en vertel het uw arts onmiddellijk of ga naar de spoeddienst in het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Soms (kunnen tot bij 1 op 100 personen optreden):

• Ademhalingsmoeilijkheden, beklemd gevoel op de borst, zwelling van gezicht, lippen, mond, keel of tong, of huiduitslag. U kan een allergische reactie hebben op het geneesmiddel.

Zeer zelden (kunnen tot bij 1 op 10000 personen optreden):

• Leverproblemen, donkere urine, bleke stoelgang, geel worden van de huid of het wit van de ogen.

Deze bijwerkingen zijn ernstig. Het kan zijn dat u dringende medische verzorging nodig heeft.

In dalende volgorde van frequentie kunnen de bijwerkingen omvatten:

Zeer vaak (kunnen bij meer dan 1 op 10 personen optreden):

• droge mond.

Vaak (kunnen tot bij 1 op 10 personen optreden):

• hoofdpijn
• duizeligheid of sufheid
• rugpijn
• abnormale gedachten
• slaapproblemen, moeilijkheden om te slapen (insomnia), slaperigheid (somnolentie),
• uitslag, jeuk
• misselijkheid, maaglast, slechte vertering, constipatie, diarree, braken
• warmte-opwellingen
• zwakte (asthenie).

Soms (kunnen tot bij 1 op 100 personen optreden):

• zich angstig of zenuwachtig voelen
• zwelling van verschillende lichaamsdelen (bv. handen of enkels), vochtretentie, zwakke benen
• flauwvallen
• sufheid
• verlies van eetlust (anorexie)
• nekpijn, pijnlijke speekselklieren (klieren onder het oor)
• lage bloeddruk, inclusief lage bloeddruk bij het opstaan
• oorsuizingen
• droge, jeukende of branderige ogen
• tintelingen en kriebels of abnormale gewaarwordingen (paresthesie) in armen en benen
• pijnlijke of koude vingers of tenen en andere circulatieproblemen
• gezwollen borsten bij mannen
• onvermogen om een erectie te krijgen en te behouden, verlies van libido,
• trage hartslag.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:

België

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

Afdeling Vigilantie

Postbus 97

1000 Brussel

Madou

Website: www.eenbijwerkingmelden.be

E-mail: adr@fagg.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u Moxonidine Viatris niet gebruiken?

 u bent allergisch voor moxonidine of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.

Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

 u heeft een trage hartslag (minder dan 50 slagen/minuut bij rust) of een abnormaal

hartritme of een veranderd hartritme (dit heet sick-sinussyndroom", of "2e of 3e graads AV-blok")

 u heeft falende hartfuncties

Volwassenen

• Begindosis: 0,2 mg/dag, 's morgens
• Indien nodig, dosis verhogen
• Max. 0,4 mg/inname of 0,6 mg/dag, te spreiden over 2 innames ('s morgens en 's avonds)

Toedieningswijze

• De tabletten met voldoende water innemen, met of zonder voedsel