Codethyline Comp 50 X 5mg

Niet-productieve hoest.

Welke stoffen zitten er in Codethyline BePB?

 De werkzame stof in dit middel is: ethylmorfinehydrochloride.

Elke tablet bevat 5 mg ethylmorfinehydrochloride.

 De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn: lactose, polyvidon, magnesiumstearaat, natriumerytrosine.

Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Codethyline BePB nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Vermijd de inname van de volgende geneesmiddelen, want ze kunnen de onderdrukking van het centrale zenuwstelsel vergroten:

 andere depressiva van het centrale zenuwstelsel (CZS) zoals narcotische analgetica (geneesmiddelen tegen de pijn) of antihoestmiddelen, bepaalde antidepressiva, sedatieve H1- antihistaminica (geneesmiddelen tegen overgevoeligheidsreacties), barbituraten (slaapmiddelen), benzodiazepines (groep geneesmiddelen met kalmerende, verdovende en/of spierverzwakkende eigenschappen), clonidine et aanverwanten (middelen tegen migraine), hypnotica (slaapmiddelen), neuroleptica (geneesmiddelen tegen psychose), andere anxiolytica (geneesmiddelen die angst en onrust verminderen) dan benzodiazepines.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De bijwerkingen zijn ingedeeld volgens orgaansysteem.

Psychische stoornissen en zenuwstelselaandoeningen

 Slaperigheid, duizeligheid, psychomotorische opwinding en in zeldzame gevallen ademhalingsonderdrukking.

Oogaandoeningen

 abnormale pupilvernauwing (miosis)

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen

 Kans op ademhalingsonderdrukking en in zeldzame gevallen op bronchospasmen

Maagdarmstelselaandoeningen

 Kans op constipatie, misselijkheid, braken.

Huid- en onderhuidaandoeningen

 Bij gesensibiliseerde patiënten kunnen allerhande allergische reacties optreden, zoals huiduitslag met jeuk, tranende ogen en neusloop, niezen, astma-aanvallen.

Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties

 Risico op verslaving in geval van langdurige behandeling of behandeling met te hoge doses, met mogelijkheid van aanvallen van ontwenningsverschijnselen bij het stopzetten van de behandeling.

- Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Productieve hoest
- Astmatische hoest
- Ademhalingsinsufficiëntie in welke graad ook, wegens het onderdrukkend effect op het ademhalingscentrum en wegens de noodzaak om de hoest te behouden.
- Kinderen jonger dan 8 jaar
- Dit geneesmiddel bevat lactose; patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar

• 10 tabletten per dag in meerdere innamen
• Min. 4 uur tussen 2 innamen
• Max. 4 tabletten per inname
• Maximale dosis per dag : 100 mg/dag

Kinderen van 12 tot 15 jaar (35 tot 50 KG)

• 1 tablet per inname, om de 6 uur indien noodzakelijk
• Max. 0,6 mg codethyline/kg/dag